• O trabalho com sequências de DNA pode ser uma tarefa difícil, mesmo para aqueles que estão familiarizados com o assunto. Felizmente, alguns programadores fornecer os necessários instrumentos digitais para analisar este tipo de dados em uma maneira mais fácil. SnapGene Viewer foi concebido como uma ferramenta útil para biólogos para processar e troca anotada sequências de DNA mais fácil e com menos esforço. O aplicativo trabalha com arquivos tão grandes como a de 1GB. Chegando a aplicação no sistema é feito através de um sem intercorrências processo de instalação que inclui a opção para associar extensões de arquivos específicos (sequências, sequência de traços e arquivos) com o SnapGene Viewer. Devido ao domínio que ele foi criado para, SnapGene não é acessível para todos os usuários. No entanto, um único olhar para a interface mostra que os desenvolvedores fizeram o seu melhor para vir acima com um esquema, que é intuitivo e abrangente ao mesmo tempo. Assim que um DNA arquivo é carregado, há uma clara visualização do mapa. Existem vários modos de exibição disponíveis que permitem alternar a exibição de enzimas ligado ou desligado, assim como mostra as seqüências, funções ou primários. Entre a lista de recursos disponíveis no SnapGene Visualizador há a possibilidade de criar uma sequência de DNA arquivo de perfuração na seqüência e exportá-lo para um formato GenBank. É um esporte automática de anotação de características comuns, mas também oferece a oportunidade de fazê-lo manualmente no caso de seqüências de codificação, bem como mais características particulares. Primers para PCR, sequenciamento, ou mutagenesis pode ser projetado e anotado, também. O aplicativo não possui a funcionalidade incluída nas ferramentas de a mesma pena, mas oferece suporte para as mais frequentemente utilizadas de operações de tão longe como a análise da seqüência do DNA está em causa.
  • DNA dizileri ile çalışmak zor bir görev olabilir, bu konuda aşina olanlar için bile. Neyse ki, bazı geliştiriciler daha kolay bir şekilde bu tip verileri analiz etmek için gerekli dijital araçları sağlamak. SnapGene Viewer biyologlar işlemek ve daha az çaba ile daha kolay ve açıklamalı DNA dizileri alışverişi için yararlı bir araç olarak tasarlanmıştır. Uygulama 1 GB gibi büyük dosyaları ile çalışır. Sistemde uygulama almak SnapGene Görüntüleyici ile (diziler, dizi izler ve arşivler) ilişkilendirmek belirli dosya uzantıları için bir seçenek içeren olaysız yükleme işlemi yapılır. Nedeniyle inşa edilmiştir etki alanı için, SnapGene tüm kullanıcılar için erişilebilir değil. Geliştiriciler ellerinden geleni aynı zamanda sezgisel ve kapsamlı bir düzen ile gelip bunu ancak arayüzü tek bir göz gösterir. DNA dosya yüklenir yüklenmez, haritanın net bir görünüm. İyi diziler, özellikleri veya astar olarak gösteren açık veya kapalı enzimler gösterme ya da gizleme sağlayan çoklu görünüm vardır. SnapGene Görüntüleyicisi kullanılabilir özellikler listesi arasında sırayla delme DNA dizisi bir dosya oluşturmak ve GenBank bir biçim verme olasılığı vardır. Ortak özellikleri otomatik detaylandırma spor ama aynı zamanda el ile dizileri gibi daha belirli özellikler kodlama durumda bunu yapmak için fırsat sunmaktadır. PCR, dizileme veya mutasyon için astar tasarlanmış ve açıklamalı de olabilir. Uygulama aynı tüy araçları dahil işlevsellik özelliği yok, ama DNA dizi analizi ile ilgili olarak en sık kullanılan işlemleri için destek sağlar.

  • Working with DNA sequences can be a difficult task, even for those who are familiar with the matter. Luckily, some developers provide the necessary digital instruments for analyzing this type of data in an easier way.

    SnapGene Viewer has been designed as a helpful tool for biologists to handle and exchange annotated DNA sequences easier and with less effort. The application works with files as large as 1GB.

    Getting the application on the system is done through an uneventful installation process that includes the option to associate specific file extensions (sequences, sequence traces and archives) with SnapGene Viewer.

    Due to the domain it has been built for, SnapGene is not accessible to all users. However, a single look at the interface shows that the developers did their best to come up with a layout that is intuitive and comprehensive at the same time.

    As soon as a DNA file is loaded, there is a clear view of the map. There are multiple views available that allow toggling the display of enzymes on or off as well as showing the sequences, features or primers.

    Among the list of features available in SnapGene Viewer there is the possibility to create a DNA sequence file from punching in the sequence and export it to a GenBank format.

    It sports automatic annotation of common features but it also offers the opportunity to do it manually in the case of coding sequences as well as more particular features. Primers for PCR, sequencing, or mutagenesis can be designed and annotated, too.

    The application does not feature the functionality included in tools of the same feather, but it offers support for the most frequently used operations as far as DNA sequence analysis is concerned.