• SnapGene foi criado como uma alternativa ao digitalmente documento construções de DNA, que permite o fácil compartilhamento de resultados através da web. Ele pode ser usado para ler e anotar as sequências de DNA. Para a maioria dos usuários, o layout está longe de ser intuitiva, mas isso é só porque eles não estão acostumados com a terminologia do domínio do aplicativo é destinado. Você pode facilmente ativar a exibição de enzimas, bases ou traduções visualizar o mapa e todos os elementos são interativos e não apenas em termos de destacar a seleção, mas também de edição. Os menus disponíveis na parte superior da janela do aplicativo são altamente visível e conter um conjunto de opções. SnapGene não é para o usuário médio, como a sua finalidade é científico, mas, se você estiver familiarizado com a terminologia e as sequências de DNA que não deve ser muito longo até que você descubra as possibilidades incluídos no aplicativo. Depois de carregar um ficheiro DNA (alguns exemplos estão disponíveis no programa), você pode começar a analisar a seqüência genética. Ele permite encontrar genes mostrando frames abertos da leitura (ORFs) e os usuários podem adicionar, editar, remover ou duplicar recursos ou primários. SnapGene não tem problema trabalhar com maiores sequências de como ele suporta até mesmo um gigabase grandes sequências. Na parte inferior da janela principal do aplicativo, existem vários guias que podem alternar a exibição para verificar a sequência de enzimas (visualização de sítios de restrição), características e primers. Funções de exportação ativar a economia de uma determinada seleção, uma sequência inteira ou mapa. Isto também se aplica aos recursos e primers. SnapGene tem um propósito específico e é altamente flexível na medida em encontrar itens ou grupos de itens similares. Ele inclui uma abundância de documentação, acessível na forma de tutoriais em vídeo bem. Sua aplicabilidade é restrita ao campo da biologia molecular.
  • SnapGene web üzerinde sonuçları kolay paylaşımı sağlayan dijital belge DNA yapıları, alternatif olarak oluşturuldu. Görüntüleme ve DNA dizileri açıklama kullanılabilir. Uygulamaya yönelik etki alanının terminolojisine alışık olmadığı için çoğu kullanıcı için düzeni sezgisel olmaktan çok uzak, ama bu sadece. Kolayca enzimler, harita görünümünde astar ve çeviriler görüntülenmesini sağlayabilirsiniz ve tüm öğeleri etkileşimlidir seçimi vurgulama açısından düzenleme de. Uygulama penceresinin üst kısmındaki menülere kolayca görülebilir ve seçenekleri açık bir dizi içerir. SnapGene eğer terminoloji ve DNA dizileri biliyorsanız uygulama dahil olanaklarını ortaya çıkarmak kadar çok uzun olmamalıdır amacı bilimsel olarak ortalama bir kullanıcı için değil ama. DNA dosyası yüklendikten sonra (bazı örnekler programı mevcuttur) genetik dizi analizi başlayabilirsiniz. (ORFs) açık okuma çerçevesi göstererek genler bulmak ve kullanıcı eklemek, düzenlemek, kaldırmak veya özellikleri veya astar yinelenen sağlar. SnapGene bir gigabase büyük diziler bile desteklediği için büyük dizileri ile çalışma sorunu yok. (Ekran kısıtlama siteleri), özellikleri ve astarlar ana uygulama penceresinin altındaki sırasını kontrol etmek için görünümü geçiş yapabilirsiniz birkaç sekme vardır, enzimler. İhracat fonksiyonları belirli bir seçim, tüm olaylar, ya da bir harita tasarrufu sağlar. Bu da özellikleri ve astarlar için geçerlidir. SnapGene belirli bir amacı vardır ve benzer öğeler öğeleri veya grupları bulmak kadar son derece esnek. Belgeleri Var, video dersler şeklinde erişilebilir içerir. Uygulanabilirliği moleküler biyoloji alanı ile sınırlıdır.

  • SnapGene has been created as an alternative to digitally document DNA constructs, which allows easy sharing of the results across the web. It can be used to view and annotate DNA sequences.

    For most users the layout is far from intuitive, but this is only because they are not accustomed to the terminology of the domain the application is intended for.

    You can easily enable the display of enzymes, primers or translations in the map view and all the elements are interactive not just in terms of highlighting the selection but also of editing.

    The menus available in the top part of the application window are highly visible and contain a clear set of options.

    SnapGene is not for the average user as its purpose is scientific but, if you are familiar with the terminology and DNA sequences there should not be too long until you uncover the possibilities included in the application.

    After loading a DNA file (some samples are available in the program) you can start analyzing the genetic sequence.

    It allows finding genes by showing open reading frames (ORFs) and users can add, edit, remove or duplicate features or primers.

    SnapGene has no problem working with larger sequences as it supports even one gigabase large sequences.

    At the bottom of the main application window there are several tabs that can switch the view to check the sequence, enzymes (display restriction sites), features and primers.

    Export functions enable saving a particular selection, an entire sequence or map. This also applies to features and primers.

    SnapGene has a specific purpose and it is highly flexible as far as finding items or groups of similar items. It includes plenty of documentation, accessible in the form of video tutorials as well. Its applicability is restricted to the field of molecular biology.